IVERMECTINA, HIDROXICLOROQUINA Y APROTININA INHALATORIA CONTRA CO
11 de mayo de 2020
La ivermectina, la hidroxicloroquina y la aprotinina inhalatoria pueden ser una herramienta en la prevención de la propagación de la COVID-19. ¡Compruébelo!
Una empresa de investigación farmacéutica con sede en la ciudad de Turku, Finlandia, ha desarrollado un nuevo medicamento para el tratamiento de la Covid-19. Se trata de un aerosol nasal que contiene aprotinina, hidroxicloroquina e ivermectina como componentes activos, siendo los dos últimos ya conocidos por su eficacia en la prevención y el tratamiento en la fase inicial de la Covid-19.
El medicamento contra el coronavirus fue desarrollado por Therapeutica Borealis Oy, empresa farmacéutica finlandesa, y obtuvo la aprobación de la Oficina de Marcas y Patentes de Estados Unidos el 18 de mayo de 2021. Los inventores del fármaco son Kalervo Väänänen y Lauri Kangas, profesores de la Universidad de Turku, y Matti Rihko, psicólogo y socio también de Therapeutica Borealis Oy.
La patente, solicitada el 11/05/2020, protege un medicamento intranasal (aerosol nasal) para la inhibición de la Covid-19, enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2 (coronavirus). El medicamento combina aprotinina, fosfato de hidroxicloroquina o sulfato de hidroxicloroquina, ivermectina, además de otras combinaciones utilizando bafilomicina y amonio.
Si es aprobado por la FDA (Organismo Estadounidense Equivalente a Anvisa en Brasil), el medicamento puede ser comercializado en Estados Unidos para la prevención y el debilitamiento de la capacidad del virus para ingresar al cuerpo humano, disminuyendo la posibilidad de adquirir la enfermedad.
La invención se refiere a un medicamento y un medicamento profiláctico para la enfermedad COVID-19. El medicamento inventivo actúa sobre las vías virales endosómicas, no endosómicas y/o intracelulares, inhibiéndolas. Se considera que el mejor modo de la invención es el medicamento que bloquea las tres vías virales. En el mejor modo, la dosis individual de un componente constituyente del medicamento se ajusta a un tamaño de dosificación suficiente para inhibir su vía viral SARS-CoV-2 designada. Esto permite que la dosis de un agente farmacológico particular sea menor que en un medicamento con un solo tipo de agente farmacológico. El mejor modo de la invención cierra las dos vías virales de la membrana celular y la vía viral intracelular con la dosis mínima eficaz, previniendo así la sobredosis de fármacos y permitiendo el uso profiláctico o preventivo.
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