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IVERMECTINA, HIDROXICLOROQUINA E APROTININA INALATÓRIA CONTRA COVID 19 EM FASE DE APROVAÇÃO NO FDA.

Uma empresa de pesquisa farmacêutica com sede na cidade de Turku, na Finlândia,  desenvolveu um novo medicamento para o tratamento de Covid-19. Trata-se de um spray nasal contendo aprotinina, hidroxicloroquina e ivermectina como componentes ativos, sendo que os dois últimos já são sabidamente eficazes para a prevenção e o tratamento na fase inicial da Covid-19.

O medicamento contra o coronavírus foi desenvolvido pela Therapeutica Borealis Oy, empresa farmacêutica finlandesa, e obteve aprovação do Escritório de Marcas e Patentes dos Estados Unidos no dia 18 de maio de 2021. Os inventores da droga são Kalervo Väänänen e Lauri Kangas, professores da Universidade de Turku, e Matti Rihko, que é psicólogo e também sócio da Therapeutica Borealis Oy.

 

A patente, solicitada em 11/05/2020, protege um medicamento intranasal (spray nasal) para inibição da Covid-19, doença causada pelo vírus SARS-CoV-2 (coronavírus). O medicamento combina aprotinina, fosfato de hidroxicloroquina ou sulfato de hidroxicloroquina, ivermectina, além de outras combinações utilizando bafilomicina e amônio.


Se aprovado pelo FDA (Órgão Americano Equivalente a Anvisa no Brasil), o medicamento pode ser comercializado nos Estados Unidos para a prevenção e o enfraquecimento da capacidade do vírus ingressar no corpo humano, diminuindo a possibilidade da aquisição da doença.




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Resumo


The invention concerns a medicine and a prophylactic medicine for COVID-19 disease. The inventive medicine targets the endosomic, non-endosomic and/or intracellular viral pathways and inhibits them. The best mode of the invention is considered to be the medicine that blocks all three viral pathways. In the best mode the individual dose of a constituent component of the medicine is arranged to a dosage size sufficient to inhibit its designated SARS-CoV-2 viral pathway. This allows the dose of a particular pharmacological agent to be smaller than in a drug with just one kind of pharmacological agent. The best mode of the invention shuts the two cell membrane viral pathways and the one intracellular viral pathway with the minimum efficient dose, thereby preventing drug overdose, and enabling prophylactic or preventive use.

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