Obesidade e Doenças Hepáticas- De esteatose a cirrose
Os adipócitos têm uma grande capacidade de estocar energia em forma de lipídeos, e esses podem ser metabolizados rapidamente em ácidos graxos ou ser usados como substrato para geração de ATP. Essas células também têm grande capacidade de se comunicar com outros tecidos e secretar hormônios, comumente referidos como adipocinas.
O tecido adiposo visceral secreta a maior parte de ácidos graxos livres, hormônios e adipocinas, e essas últimas podem influenciar a função do tecido hepático, como por exemplo o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa), o qual pode atuar na progressão de uma simples esteatose a uma esteatohepatite não alcoólica (NASH), pela indução de apoptoses e respostas inflamatórias dos hepatócitos. Isso acontece quando o TNF-alfa ativa o fator nuclear Kb via receptor de TNF (TNF-R1) como um fator de transcrição central para muitas citocinas pró-inflamatórias, além de induzir a lipogênese nos hepatócitos, levando a um acúmulo de lipídios na região. Por isso o fator de necrose tumoral alfa é um dos fatores críticos para a ocorrência e progressão da NASH e da doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD).
Fig. 1. Influence of visceral adipose tissue on NAFLD. Visceral adipose tissue secretes a variety of proteins, known as adipokines, which can influence the liver. FFAs play a major role in the development of simple steatosis. With the influence of adipokines like TNF- alfa , simple steatosis can progress to NASH by induction of apoptosis and inflammation. Apart from adiponectin, which can prevent the development of NASH, cirrhosis and even HCC, most adipokines exert a negative influence on liver diseases. An elevated BMI may increase the incidence of many cancers, includingHCC.
A obesidade está fortemente associada à doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD), a qual tem se tornado uma doença comum em países norte americanos, com aproximadamente 30% da população afetada. Tal doença é caracterizada por uma esteatose hepática, porém com abstenção de um histórico etílico, o que leva a considerar que o fator de risco principal para essa doença é a obesidade.
Existem dois tipos de NAFLD, a primária e a secundária. A primária é proveniente de uma síndrome metabólica, e a segunda é devida a infecções, ingestão de medicamentos, alimentação parenteral ou por raras doenças metabólicas de origem congênita. Histopatologicamente, a NAFLD pode aparecer como uma simples esteatose hepática ou com reações inflamatórias definidas como NASH com ou sem aparecimento de fibrose.
Fig 2: Hipertensão portal
É importante compreender o papel da obesidade, a desordem metabólica e a lipotoxicidade que a doença pode provocar e a partir disso desenvolver tratamentos ao combate da obesidade de forma saudável e segura.
Referências:
WREE, Alexander; KAHRAMAN, Alisan; GERKEN, Guido; CANBAY, Ali. Obesity Affects the Liver – The Link between Adipocytes and Hepatocytes. Digestion 2011;83:124–133. Department of Gastroenterology and Hepatology, University of Duisburg-Essen, University Clinic Essen, Essen , Germany.